Passa ai contenuti principali

Chimica farmaceutica: Tabella metabolismo PARZIALE

Numero
Farmaco
Fase 1
Fase 2
1
Sulfamidici        
Acetilazione N4
Glucoronilazione azoto anilinico epatica
2
2,4 diamminopiridine


3
Nitroderivati eterociclici


4
Metronidazolo             
 
Idrossilazione metile

5
Tinidazolo
Idrossilazione metile

6
Chinoloni                
Degradazione anello piperanzinico se presente
Glucoronidazione al C3
7
Ossazolindoni


8
Fosfomicina             


9
Cicloserina


10
Penicilline         


11
Carbapenemi (atomo S penicilline sostituito con un C)


12
Cefalosporine
Idrolisi se presente catena acetossilica, con conseguente blocco apertuta dell’anello beta lattamico e possibile lattonizzazione con l’acido carbossilico

13
Monobattami (Nocardicine)                              


14
Inibitori beta lattamasi


15
Glicopeptidi


16
Polipeptidi


17
Aminoglucosidi


18
Macrolidi


19
Lincosamidi


20
Tetracicline 


21
Cloramfenicolo


22
Streptogramine


23
Polieni ionofori


Etichette:

Commenti

Posta un commento

Post popolari in questo blog

Biochimica: Shuttle malato-aspartato e DHAP-glicerolo

Sistemi di navetta malato-aspartato e DHAP-glicerolo Il NADH + H⁺ prodotto dalla glicolisi non può entrare nei mitocondri così com’è, quindi, essendo la catena mitocondriale degli elettroni interna all’organello si potrebbe pensare che il NADH resti nel citosol per fabbisogni futuri. Invece questo coenzima di ossidoriduzione partecipa attivamente alla catena di trasporto, grazie ai due sistemi navetta. Un sistema navetta è un meccanismo cellulare che permette, mediante conversioni tra substrati, l’arrivo di un substrato in alcuni distretti cellulari, irraggiungibili dal composto di partenza. Sistema navetta malato-aspartato Esiste un trasportatore del malato e dell’aspartato, perciò questi composti possono entrare ed uscire dai mitocondri facilmente. 1.        Il NADH + H si trova esternamente, non fa altro che ridurre una molecola di Ossalacetato in una di malato, passaggio inverso di quanto avviene nell’ultimo step del ciclo di Krebs. L’enzima che serve è una deidrogen
Posta un commento
Continua a leggere

Tecniche farmaceutiche: Supposte

Supposte: Nella preparazione di supposte si ha una non irrilevante perdita di materiale, dunque si eseguono i calcoli delle quantità di eccipiente e attivo in modo da preparare una supposta in eccesso rispetto a quelle date. (nel nostro caso 7 invece che 6). Per preparare delle supposte si ricorre a due metodi, in base alla quantità di principio attivo che si deve inserire all’interno delle supposte: se la quantità fosse inferiore ai 50 mg per unità, si può considerare la quantità di principio attivo trascurabile. Per determinare la quantità di eccipiente quindi taro lo stampo, preparando una miscela di eccipiente adatta alla mia preparazione, nelle dovute proporzioni, per riempire lo stampo e poi si pesano le supposte ottenute di solo eccipiente. In questo modo so quanto eccipiente devo impiegare. Se la quantità di principio attivo supera i 150 mg per unità non posso considerarla trascurabile. Quindi calcolo il peso dell’eccipiente dalla seguente formula. Q eccipiente = Q sta
Posta un commento
Continua a leggere

Analisi dei farmaci II: prove al coccio di sostanze di interesse farmaceutico

Prova al coccio MO N Nome sostanza Classe Comportamento 1 Cloramina MO Brucia il residuo organico, rimane un residuo opaco, simil carbone 2 Calcio Glicerol P MO Polvere finissima, aderisce al coccio, dopo un po’ di tempo diventa marrone, poi nera, non lucida 3 Calcio Lattato MO Polvere bianca, dopo un po’ sembra sparire, lascia residui giallini, che imbruniscono e diventano grigi opachi 4 Potassio Sorbato MO Polvere bianca panna, con alcuni granellini più grossi. Si muove e cresce, diventando nero e opaco con il tempo e lasciando residuo 5 Calcio Glu MO Cresce e si espande, prima le estremità poi il centro, cresce dal centro all’esterno 6 Sodio Benzoato MO Polvere bianca, brucia e diventa grigio perlata, rigonfiandosi un po’
Posta un commento
Continua a leggere